КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ EUBIOFLOR И MICOX В ЛЕЧЕНИИ ДИСБИОЗА

Posted 02.09.2016

02 Мая 2011

Др. Энрико Биффи специалист в области общей хирургии, Бари, Италия

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ

Изменение состава бактериальной флоры в кишечнике – дисбиоз – может вызвать значительное функциональное нарушение баланса на различных уровнях ПНЭИ систем.

Поэтому, чрезвычайно важным является правильное восстановление баланса бактериальной флоры с помощью соответствующего гомотоксикологического лечения, направленного на: дренаж желудочно-кишечного аппарата и функционально связанных с ним органов (печени, поджелудочной железы), а также подготовка толстой кишки для последующей терапии реколонизации с использованием пробиотиков.

Данное клиническое исследование посвящено определению эффективности двух гомотоксикологических препаратовEubioflor^TMи Micox в лечении различных форм дисбиоза.

Ключевые слова: дисбиоз, пребиотик, гомотоксикология, ПНЭИ, MALT, GALT.

Строение кишечника предполагает принцип однородности, а значит и «принцип минимальной площади поверхности» — если выровнять все его складки, длина составит 300 м.²

Таким образом, каждая отдельная минимальная секция общей поверхности содержит минимальный энергетический потенциал. Принцип минимальных поверхностей, к которому относится пространственное расположение слизистой оболочки стенки кишечника, позволяет хранить, получать и передавать огромное количество информации в ограниченной зоне.

Внушительных размеров поверхность, контактирующая с содержимым кишечника, также способствует поглощению питательных элементов и значительной антигенной стимуляции не только при помощи различных веществ, принимаемых перорально, но, в первую очередь, изобилия микроорганизмов в полости кишечника. Это ведет к созданию комплексной экосистемы, роль и функции которой еще не совсем понятны. Чрезвычайно важную физиологическую роль играет микробиота пищеварительной системы. Она способна вырабатывать трофические вещества, стимулировать усваивание различных компонентов пищи и предотвращать развитие бактерий патогенного типа, а также взаимодействовать с иммунной системой кишечника, что определяет большое значение бактериальной флоры для иммунной регуляции/ стимуляции, необходимых для развития адекватной иммунной способности.

Кишечник имеет необходимые взаимосвязи не только с иммунной системой, но также с целой системой ПНЭИ. Достаточно отметить взаимосвязь с лимбической и гиппокампальной структурами не только нейровегетативной, но и АПУД-системы (захват предшественников аминов и их декарбоксилирование), с выработкой нейропептидов (вазоактивный пептид кишечника, холецистокинин и т.д.), способных создать кибернетическую сеть между пищеварительной и нейроэндокринной системой.

Как результат, в придачу к локальной патогенной роли дисбиоз охватывает целую систему ПНЭИ и, следовательно, базовую регуляцию.

МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА

Количественный и качественный показатели микробиоты кишечника в CFU (колониеобразующая единица) зависит от показателя обследования желудочно-кишечного тракта. На желудочном уровне присутствие микроорганизмов незначительно по причине почти полной стерильности содержимого желудка. У некоторых пациентов было обнаружено общее количество бактерий – 103/мл (главным образом, молочно-кислые бактерии, стрептококк и Candida). Количество микроорганизмов в кишечных просветах увеличивается в каудальном направлении: начиная с 103/мл в тонком кишечнике – до 1012/мл кишечного содержимого в толстой кишке, где флора главным образом состоит из анаэробных грамположительных бактерий.

На сегодня известно, что желудочно-кишечный тракт содержит приблизительно 47 классов и 500 разных видов бактерий. Образование кишечной микрофлоры начинается сразу после рождения, перед стерилизацией содержимого. Кормление грудью является фактором, определяющим качество бактериальной флоры и, в первую очередь, развития бифидобактерий, в то время как использование искусственного молока приводит к развитию еще и кокков и бактероидов. Отлучение от груди вызывает значительные изменения структуры микробиоты – усложняющейся с переходом на питание для взрослых и варьирующейся в индивидуальном порядке по типу пищи, принимаемых медикаментов и возможных вредных факторов.

Популяции бактерий кишечной микробиоты можно разделить на 2 категории по связи с организмом-носителем: эубиотики и потенциальные патогенные.

Последние за счет создания благоприятной микросреды формируют симбиотическую связь с организмом. Они обеспечивают различные функции организма: метаболическую, трофическую и защитную; способствуют образованию неспецифических иммунных защитных механизмов, которые обеспечивают (используя прямые и непрямые механизмы в сочетании с кислым уровнем рН, очищением слизистой и секрецией гландулярной системой желудочно-кишечного тракта и связанных с пищеварительной системой желез) формирование защитного барьера (также через выработку бактериостатов) против патогенных или потенциально патогенных микробов.

При условии сбалансированности экосистемы кишечника потенциально патогенная бактериальная флора кишечника не выявляет патогенной активности. Такие бактерии – в большинстве своем грамотрицательные протеус, кишечная палочка,клебсиелла и клостридия – становятся опасными в случае изменения микросреды кишечника либо нарушения гомеостаза, связанного также с количественным фактором (отношение эубиотической флоры/ потенциально патогенной флоры – в районе тысячи к одному). Изменения баланса симбиотического/ организма-носителя могут быть вызваны нейроэндокринными нарушающими факторами, связанными с психофизическим стрессом, нарушением питания, действием токсинов, ятрогенными факторами и, наконец, инвазией патогенных микроорганизмов извне. В отличие от эубиотических бактерий, потенциально патогенная флора проявляет протеолитическую и алкализированную активность.

СИСТЕМА MALT

Лимфоидная ткань слизистых оболочек (MALT) по праву считается вторичным лимфатическим органом с лимфатической тканью, соединенной со слизистой оболочкой пищеварительной (GALT), респираторной (BALT), мочеполовой, слюноотделительной, слезной и грудной систем. Известно, что около 85% лимфатических клеток задействованы в структуре лимфоцитарной сети. В результате наличия значительного количества лимфатических клеток (≈50% иммуноцитов всей системы MALT) и значительной области межклеточного контакта для антигенов полости желудочно-кишечного тракта основной составляющей MALT является лимфатическая ткань, соединенная со слизистой кишечника – GALT (лимфоидная ассоциированная с кишечником ткань).

GALT состоит из кластерных клеток без капсул, распределенных произвольно под поверхностью слизистой оболочки кишечника. В таких кластерах присутствуют лимфоциты, макрофаги и другие А-клетки. Эти клетки формируют довольно тонкую собственную пластинку слизистой оболочки кишечника, пейеровы бляшки, лимфоидные фолликулы аппендикса и лимфатическую ткань миндалин. Иммунная функция лимфатической ткани MALT несколько отличается от системной.

КИШЕЧНАЯ МИКРОБИОТА И ИММУННАЯ СИСТЕМА

Тесная связь кишечной бактериальной флоры и иммунной системы проявляется в иммуносупрессорном состоянии подопытных животных при стерилизации кишечника. Помимо сглаживания кишечных ворсинок и утоньшения слизистой оболочки стенки кишечника с последующим снижением перистальтики – у крыс «без микробов» было также выявлено гипоразвитие кишечных лимфатических фолликулов, что существенно влияет на иммунную защиту.

Наличие нормальной бактериальной флоры способствует развитию местной защитной функции; стимулируя иммунную систему, она не только задействована в гомеостатической регуляции, но также в регулировании иммунного ответа на антигены в организме (оральная толерантность). Иммунное восприятие кишечного содержимого (MALT) демонстрирует диалектическое отношение между механизмами ингибирования иммунного ответа на пищевые антигены и присутствующую эубиотическую флору, а также активный иммунный ответ на патогенны слизистой. Нарушение связи между иммунной системой и бактериальной флорой вместе с сопутствующими изменениями, а также между эубиотической микробиотой и потенциально патогенными бактериями – может существенно повлиять на хрупкую структуру гомеостаза этих двух факторов. Это может вызвать хронические воспалительные патологии с проявлением гиперчувствительности к пище (что осложняет дисбаланс между микробиотой и иммунитетом) и нарушением равновесия иммунной системы, что может повлечь за собой значительные реперкуссии основной регулирующей системы – проявление индивидуальной организации ПНЭИ.

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ ДИСБИОЗА

Дисбиоз – явление чрезвычайно сложное. Этиопатогенныне механизмы, присущие данному заболеванию, индивидуальны в каждом конкретном случае.

Существуют различные формы дисбиоза, классифицируемые по типу вызывающих дисбаланс симбиотической связи бактерий: простые формы – относятся в основном к изменениям развития отдельной группы микробов; и смешанные формы – при участии нескольких видов микробов, грибов, паразитов и, возможно, вирусов. При бактериальных формах нарушение баланса главным образом влияет на аэробы, при остальных – на анаэробы. В любом случае, нарушение связи между аэробами и анаэробами ведет к проявлению дисбиоза, с осложнениями от пролиферации потенциально патогенных микробов, грибов и присутствия протозоа в соответствующей податливой среде – как результат изменения микроокружения и вытекающего нарушения иммунного равновесия.

Одним из ключевых этиопатогенных механизмов дисбиоза является дефицит выработки лактобациллами молочной кислоты (L. acidophilus, B. bifidus). С терапевтической точки зрения, восстановление достигается с помощью пребиотической терапии.

Клинически дисбиоз проявляется в виде симптомов, выраженных в пищеварительной системе и соответствующих желез. В некоторых случаях они определяются с помощью лабораторного анализа. Общий симптом – изменение брюшной полости с выделением мягкого стула, обстипацией либо диареей. Среди симптомов часто упоминается метеоризм, сопровождающийся иногда вздутием кишечника. В брюшной полости при пальпации либо спонтанно ощущается боль. Обычным сопутствующим симптомом является проявления на коже остиофолликулита, акне – вплоть до аллергического дерматита. В грудном возрасте, в частности, вызванное дисбиозом нарушение иммунного баланса может стать причиной рецидивирующих катаральных инфекций верхних дыхательных путей. Прослеживается гепатостеатоз и трансаминаземия с возможным возникновением гиперамилаземии – как результат нарушений печени и поджелудочной железы под действием токсинов.

Причиной дисбаланса симбиотической взаимосвязи между организмом-носителем и кишечной микробиотой могут быть различные факторы, действующие либо только на организм, либо на обе составляющие данной взаимосвязи. Нарушая систему регулирования, воздействующие на организм-носитель факторы вызывают изменения среды, а значит и микроклимата кишечника. Это в свою очередь влечет за собой значительные изменения кишечной экосистемы, баланс которой является необходимым для поддержания соответствующей симбиотической среды. Во втором случае действие этиологических факторов заключается либо в изменении регулирующих механизмов организма, либо в модифицировании связи бактериальных групп, формирующих микробиоту кишечника (антибиотики, пестициды и др. токсические вещества).

Среди наиболее распространенных причин рассматривают ятрогенные факторы, связанные с употреблением антибиотиков либо цитостатиков, используемых не только в онкологии, но также в лечении аутоиммунных патологий. Все это усиливает дисбиоз и нарушение баланса иммунной системы: обеспечивая некоторое не долгосрочное улучшение в симптоматологии, осложняется протекание болезни. То же касается иммуносупрессантов, контрацептивов и, конечно же, радиотерапии.

Токсины из окружающей среды также усиливают дисбиоз: в частности это тяжелые металлы ртуть (в амальгамах зубных пломб) и свинец, ингалируемые либо полученные с загрязненной пищей. В эту категорию попадают и красители,консерванты, пестициды и искусственные удобрения.

Нарушение питания в результате несогласованных диет, богатых на рафинированные карбогидраты и/или животный белок, также влияет на разбалансирование структуры микробиоты кишечника, способствуя развитию преимущественно вызывающей нагноение либо брожение флоры – с увеличением количества патогенных микробов (Candida, энтерококк,паразиты и т.д.). Имеет значение также связь дисбиоза с возникновением пищевой непереносимости, так как эти два фактора взаимно дополняют друг друга, создавая замкнутый круг, что может привести к еще более серьезному дисбалансу защитных механизмов и базовой регуляции.

Недостаточность пищеварительной функции в результате нарушения секреции энзимов способствует развитию мальабсорбции, появлению или осложнению дисбиоза.

Анатомические нарушения желудочно-кишечного тракта; мальформации (приобретенные либо ятрогенные) – стеноз и дивертикулез; нарушения функции заслонки толстой кишки; модификации каналирования кишечника (гастроэнтероанастомоз, илеоректальный анастомоз, противоестественный задний проход) – все это может вызывать дисбиоз через фекальный стаз либо контаминацию кишечного тракта несвойственными для данной энтеральной секции микроорганизмов (напр., контаминация подвздошной кишки кишечной палочкой).

Поражение кишечника патогенными микробами в результате инфицирования инициирует серию явлений, формирующих дисбиоз. Это состояние обостряется и стабилизируется в ходе применения антибиотиков и, иногда, противодиарейными средствами.

Психоэмоциональный стресс вызывает дисбаланс экосистемы кишечника, активируя нейроэндокринные механизмы, связанные с гормональной структурой реакции на стрессовый агент и пищеварительной функцией.

Значительное количество недавних исследований показали факт усиления дисбиоза от грибков, в частности от Candidaalbicans.

Причиной этому может служить нарушение питания, связанное с чрезмерным употреблением углеводов, особенно рафинированной пищи, и использованием антибиотиков (часто – в виде самолечения). Не стоит недооценивать и применение эстро-прогестиновых комплексов и кортизона для лечения воспалительных и аллергических патологий, которые зачастую сопровождаются дисбиозом. Все это постепенно усугубляет положение, формируя замкнутый круг с изначально спровоцированным нарушением иммунного равновесия.

ДИСБИОЗ И ДИСБАЛАНС БАЗОВОЙ РЕГУЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ

Основными патогенными механизмами при дисбиозе являются нарушения связи регуляционной системы организма-носителя с кишечной микробиотой, а также изменение баланса между различными видами бактерий, составляющих часть бактериальной флоры кишечника. Мы считаем, что первое явление более значительно, т.к. дисбиоз часто является сопутствующим признаком дисбаланса организма-носителя.

Дисбиоз может стать причиной постепенного усугубления регуляционного дисбаланса и значительных реперкуссий на психо-нейро-иммуно-эндокринном уровне. В свою очередь дисбаланс бактериальной флоры способен вызвать дальнейшее ухудшение регуляционного дисбаланса посредством различных патогенных механизмов: связанная с бактериальным метаболизмом выработка токсинов; увеличение риска от потенциально патогенных микробов; дефицит энзимов с изменениями пищеварения и абсорбцией питательных и трофических веществ, а также проявлением авитаминоза; нарушения цикла желудок-печень по билиарным солям с изменениями метаболизма жиров и, возможно, абсорбции жирорастворимых витаминов; изменение проницаемости слизистой и т.д. Чрезмерная выработка газа в результате повышенной ферментации либо разложения вызывает увеличение абдоминальных размеров, что развивает постуральные нарушения и нейровегетативный рефлекс (связанных как с растяжением, так и с компрессией торакоабдоминальной и тазовой диафрагмы). Изменение положения тела усиливает стресс с дальнейшим модифицированием нейро-иммуно-эндокринной структуры.

Вызванный дисбиозом дисбаланс иммунной системы не только стимулирует возникновение аллергических патологий (в придачу к вышеупомянутой гиперчувствительности к пище) как дерматит и респираторные аллергии (от аллергического ринита до астмы), но и ослабляет иммунный ответ на рецидивирующие инфекции нижних дыхательных путей. Это касается заболеваний от рецидивирующего ринофарингита и/или тонзиллита (особенно у детей) до рецидивирующего либо хронического синусита, способного поражать нижние дыхательные пути с возникновением рецидивирующего бронхита (обычно у взрослых и пожилых). Нарушение в результате дисбиоза равновесия MALT может способствовать проявлению хронических воспалительных патологий кишечника, также связанных с недостаточной выработкой IgG и IgA и гиперактивацией Th1. Такого рода иммунные механизмы могут вызывать либо осложнять хронические и аутоиммунные воспалительные состояния через процессы – перекресные с кишечными бактериями (сальмонеллы, иерсинии, шигеллы, кампилобактерии), либо в результате гомеостатического нарушения MALT, что может послужить дополнительным фактором для проявления аутоиммунного заболевания.

Выработка токсинов происходит в результате нарушения баланса микрофлоры с повышением содержания патогенных микробов. Это ведет не только к увеличению образования эндогенных токсинов (триптофан, скатол, идол, фенол и спирты сивушных масел), но также – в последствии изменения проницаемости слизистой – к повышенной активации всасывания микро- и макромолекул и персорбции (процесса абсорбции частиц диаметром до 150 μ – напр., пыльца – через бороздчатость эпителия и, в меньшей степени, через энтероциты), с накоплением последних в макрофагах. Повреждение слизистой способствует активности микроорганизмов с перегрузкой гуморального и клеточно-опосредованного ответа. Преобладание гнилостных бактерий, связанное зачастую с употреблением большого количества животного белка, увеличивает выработку энзимов (азоредуктаза, нитроредуктаза, β-редуктаза, 7-а-дегидрогеназа, холестерин дегидрогеназа), которые катализируют преобразование преканцерогенных веществ в онкогенные.

Повышенная выработка аммиака модифицирует метаболизм мозга с появлением симптомов астенического типа и ухудшением характеристик. Увеличение абсорбции фенолов и спиртов сивушных масел может иметь канцерогенный эффект. Однако, скатол, индол и миногруппы вместе с перегрузкой нейровегетативных структур и изменением их функций – также вызывают повышенное образование мочевой кислоты и холестерина и – через серотонинэргическое действие – проявление гемикрании и цефалгии. Это способствует также нарушению внешнесекреторной функции поджелудочной железы.

Нейроэндокринный ответ на эти стрессоры (согласно описанным Селье механизмам) вызывает нарушение равновесия основной регуляционной системы, также в соотношении с повышением секреции гормонов антидиуретического действия (ADH-альдостерон-STH), катехоламина и кортизола, с задержкой жидкости, гипертоническим эффектом, изменениями метаболизма соединительного матрикса и ослаблением иммунного ответа.

У женщин это также вызывает локализованную липодистрофию, то есть целлюлит. Устойчивый стресс, переходящий в описанную Селье стадию резистентности, инициирует хроническую гиперстимуляцию щитовидной и надпочечной желез в сопровождении перегрузки кровотока и миокарда.

ЛЕЧЕНИЕ ДИСБИОЗА

Комплексность патогенного и физиопатогенного явления, характеризующего дисбиоз, определяет необходимостьинтегрированного воздействия как на носителя, через восстановление равновесия базовой регуляционной системы и гомеостаза микрофлоры кишечника, так и на стабилизацию баланса между различными видами бактерий. Такого эффекта нельзя добиться, применяя просто нацеленную на изменение структуры кишечной микробиоты пробиотическую терапию: изменения в экосистеме кишечника и преобладание некоторых патогенных бактериальных популяций, грибов, протозоа и возможных вирусов; изменения базовой регуляционной системы (включая дисбаланс MALT с нарушением секреции sIgA); изменения ферментной секреции с воздействием на содержимое кишечника и бактериальный метаболизм, что усложняет реколонизацию флоры. Таким образом, пробиотическую терапию нужно подкреплять и сопровождать методами, нацеленными на восстановление локального гомеостатического баланса и, прежде всего, регуляционной системы носителя – основы достижения симбиоза.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью данного исследования является оценка эффективности двух гомотоксикологических препаратов (Eubioflor^ТМ и Micox) в лечении микотической и смешанной форм бактериального дисбиоза у взрослых и детей.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследование проводилось с участием взрослых и детей (до 13 лет) с января 2000 года по декабрь 2004 года, а также отдельных лиц, нуждающихся в оперативном вмешательстве.

Среди 743 человек – 85(11%) находились в категории 0-12 лет, 658 — взрослые(89%).

Все пациенты с кишечными расстройствами и бактериальным, микотическим либо смешанным (бактериальным и микотическим) типом дисбиоза, определенными с помощью электроакупунктуры по методу Фолля (EAV) и кинезиологического теста (используемые в комбинации для увеличения соответствующей восприимчивости и специфичности), были определены в группу «СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ».

Все пациенты без жалоб на пищеварительную систему, страдающие от бессимптомного дисбиоза (бактериального, микотического либо смешанного), определенного аналогичным методом, были зачислены в группу «БЕССИМПТОМНАЯ».

Для всех пациентов обеих групп с бактериальным дисбиозом было прописано лечение с применением капель Eubioflor^ТМпо 20 капель 3 раза в день на протяжении 2 месяцев (для детей – по 10 капель 3 раза в день). Пациенты, страдающие от микотического дисбиоза принимали капли Micox аналогичной дозировки и продолжительности курса. Группа пациентов со смешанным типом дисбиоза использовала оба препарата в аналогичной дозировке и согласно предписанию для взрослых и детей.

В СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группе пациентам было назначено раздельное питание с отказом от пищи с категории непереносимой согласно показаниям EAV и кинезиологического теста. В БЕССИМПТОМНОЙ группе назначили только гомотоксикологическую терапию. Детям из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы было рекомендовано исключить из рациона непереносимые продукты. Повторный осмотр провели через 2 месяца терапии. Для СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы оценивали возможность разрешения, улучшения, персистенции либо ухудшения симптомов, а также изменения результатов EAV и кинезиологического теста. Для БЕССИМПТОМНОЙ группы определяли только возможные отклонения показателей теста.

Исследование СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы показало устранение патологии у пациентов, которые больше не отмечали проявление симптомов либо изменений показателей EAV и кинезиологического теста. В категорию улучшения состоянияпопали пациенты с уменьшением симптоматологии либо исчезновением одного или более симптомов и сохранением остальных; а также – с исчезновением всех симптомов, но положительным результатом тестов. К отрицательномурезультату отнесли всех пациентов, жалующихся на персистентные симптомы с положительными показателями наличия дисбиоза, и тех, кто в независимости от отрицательного результата тестов жаловался на проявление симптомов.

Относительно БЕССИМПТОМНОЙ группы – в категорию положительного результата отнесли пациентов без нарушения в результатах EAV и кинезиологического теста. В случае сохранения таких нарушений результат считали отрицательным.

АНАЛИЗ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ИССЛЕДОВАНИИ

Препараты Eubioflor^ТМ и Micox разработаны для восстановления баланса экосистемы кишечника, предоставляя необходимые для уравновешивания базовой регуляционной функции организма и обеспечивая мезенхимальный дренаж пищеварительной системы и сопутствующих органов. Восстановление локального и общего гомеостаза при стимулировании функционирования симбиотической взаимосвязи способствует более легкому распространению пробиотической флоры и изменению структуры микробиоты кишечника.

EUBIOFLOR ^ТМ

СОСТАВ

Uncaria tomentosa D4, Vaccinium myrtillus D4, Althaea off. D4, Carduus marianus D4, Taraxacum D4, Tecoma D4, Bacterium coli D6/D12/D30, Bacterium proteus D6/D12/D30, Candida albicans D6/D12/D30, Silberamalgam D6/D12/D30/D200, Indol D6/D12/D30, Scatolum D6/D12/D30, Okoubaka D6, Colon suis D6/D12/D30, Pancreas suis D12, Hepar suis D12, Vesica fellea suis D6, Nux vomica D6, Carbo vegetabilis D6, Veratrum album D6, Aethusa cynapium D6.содержит 30% спирт.

ПРИНЦИП ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Состав препарата Eubioflor ^ТМ обеспечивает не только пребиотическое действие благодаря наличию микродоз фитотерапевтических веществ для возобновления правильного микроклимата кишечника, но также восстановление локального гомеостатического баланса и, прежде всего, регуляционной системы организма для преобразования симбиотической взаимосвязи. Таким образом, данный комплексный препарат осуществляет дренаж кишечника и органов, задействованных в процесс вызванного изменением кишечной бактериальной флоры токсикоза, с возобновлением нейро-иммуно-эндокринной функции.

АНАЛИЗ СОСТАВА

Uncaria tomentosa D4

Биологическое название:

Uncaria tomentosa (Willd) D.C., U. surinamensis Miq. (кошачий коготь)

Принадлежит к семейству мареновые

Используемые части: внутренняя часть коры корня и основание стебля взрослого растения.

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: пентациклические оксидол алкалоиды (isopteropodine, pteropodine, isomitraphylline, mitraphylline,ryncophyllin, isoryncophyilline); гликозиды хинолиновой кислоты; полифенолы (procyanidin, epicatechin); фитостерины, слизистые вещества и минералы

СВОЙСТВА: цель использования микродоз кошачьего когтя в первую очередь связана со способностью воздействовать как на иммунную, так и на регуляционную систему организма, также благодаря воздействию на НС. Благодаря модуляции воспаления под действием находится вызванное дисбиозом желудочно-кишечное воспаление. Иммуностимуляция и иммуномодуляция осуществляется с помощью пентациклических алкалоидов (большая реактивность, чем у тетрациклических алкалоидов) и частично полифенолов. Такие активные единицы способствуют увеличению фагоцитоза макрофагами, а также активности CD4 лимфоцитов и NK-клеток. Полифенолы проявляют противовоспалительную активность и способствуют процессам иммуностимуляции. В результате их антиоксидантного и антирадикального действия выполняется также защита слизистой оболочки от повреждений, вызванных воспалительным процессом. Антимутогенное действие полифеноловых фракций защищает от хронических дегенеративных заболеваний, вызванных эндогенным токсикозом при дисбиозе, в результате действия на уровне ДНК-полимеразы и обратной транскриптазы, с антивирусным эффектом и угнетением мутировавших клеток.

В придачу к усилению противовоспалительного действия алкалоидов гликозиды хинолиновой кислоты способны в лабораторных условиях воздействовать на вирусы. Действие тетрациклических алкалоидов с седативным эффектом ЦНС и гипотензивной активностью провоцирует восстановление равновесия регуляционной системы, способствуя появлению и поддержанию состояния дисбиоза.

Vaccinium myrtillus D4

Биологическое название:

Vaccinium myrtillus L. (Черника обыкновенная)

Принадлежит к семейству вересковые

Используемые части: плод

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: таннины, антоцианозиды: антоцианидин, 3,5,7-тригрдрокси-2(3,4-дигидроксифенил-1-бензопирилий хлоргидрат цианидин, дельфинидин, пеларгонидин, мальвидин, пеонидин, hirsutidin uncaria, петунидин; проантоцианидины;гликозилированные флавоноиды, полифенольные соединения, аскорбиновая кислота, фенолокислоты, кверцетин, гиперозид (Fraisse — Bruneton); гидрохинон.

СВОЙСТВА: благодаря своим компонентам и высокому содержанию танина, черника подготавливает микросреду для последующей колонизации толстой кишки. Не менее важным является действие против кишечной палочки, часто сопутствующей дисбиоз, посредством профилактики и лечения цистита, связанного с этой бактерией. Содержаниефруктозы и включение высокополимерных соединений подавляет действие лектинов на поверхности бактерии, ответственной за присоединение кишечной палочки к уротелиальным клеткам. Антиоксидантные свойства, связанные с наличием аскорбиновой кислоты и, прежде всего, полифеноловых соединений, уменьшают локальные и систематические нарушения, вызываемые воспалительным процессом при иммунологическом дисбалансе. Антивирусное действие предотвращает воздействие вирусов на слизистую.

Althaea officinalis D4

Биологическое название:

Althaea officinalis L. (Алтей лекарственный)

Принадлежит к семейству мальвовых

Используемые части: корень и ризомы

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: гликозан, галактоманнаны, арабинаны, глюканы, арабиногалактаны (слизистые вещества), пектин, крахмал, аспарагины, гликозилированные флавоноиды, полифенолы, стерин, скополетол, сахар, жиры, таннин.

СВОЙСТВА: использование алтея нацелено на подготовление экосистемы кишечника перед реколонизацией толстой кишки. Экстракт проявляет защитную функцию слизистой кишечника, благодаря способности сокращения выработки токсических соединений бактериальной флорой. Он также имеет иммуностимулирующее свойство, увеличивая активность макрофагов.

Carduus marianus D4

Биологическое название:

Carduus marianus L.; Silybum maculatum Scop.; Cirsium maculatum Scop.; Carthamus maculatus Lam.(Расторопша пятнистая)

Используемые части: зрелый плод без хохолка

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: флавонолиганы: silybin, isosilybin, dehydrosilybin, silydianin, silychristin, silymarin, tyramine.

СВОЙСТВА: эффект использования компонента связан с исключительными гепатозащитными и гемоочищающими свойствами: детоксификация печени и защита от гомотоксикоза, вызванного дисбиозом. Расторопша оказывает гепатозащитное, антинекротическое и липотропное действие, усиливая гепатоцитарную функцию в результате действия двух механизмов:

— первый – стабилизация мембраны клетки и лизосомальной мембраны гепатоцитов, предотвращая проникновение гепатотоксических веществ в клетку. Это связано с антиоксидантным действием и регуляцией фосфолипидного обновления мембраны;

— второй – биометаболический эффект, связанный со стимуляцией активности полимеразы А ядрышка с последующим увеличением синтеза рибосомной РНК и, таким образом, синтеза белка, что необходимо для регенерации гепатоцита.Расторопша также блокирует выработку лейкотриенов, чем объясняется противовоспалительный эффект и противофиброзное действие. Расторопша защищает печень от токсинов из окружающей среды и появившихся в результате нарушения баланса бактериальной флоры.

Taraxacum D4

Биологическое название: Taraxacum officinalis Weber (Одуванчик лекарственный)

Принадлежит к семейству сложноцветных

Используемые части: корень и ризомы

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: корень: сесквитерпеновые лактоны (taraxacoside, germacranolide), тритерпеновые спирты (taraxasterols, arnidiol), феноловые соединения, калиевые соли, инулин. Листья: витамин A (очень высокое содержание), B, C, D и гликозилированные флавоноиды, алкалоиды, эфирные масла, таннин, стеролы (стигмастерол, β-фитостерин); флавоноиды (апигенин-7-глюкозид); кофеиновая кислота.

СВОЙСТВА: улучшение микросреды кишечника в результате действия инулина и витаминов, а также желчегонное иантихолестатического действия от тритерпенов (особенно тараксастерола). Они взаимодействуют с лактонами и способствуют сокращению количества токсических катаболитов в ходе метаболизма дисбиотической флоры. Диуретический эффект способствует уменьшению задержания влаги в организме, вызванного нейроэндокринной структурой стресса, — посредством гомотоксинического выведения. В целом, осуществляется качественный дренаж – эффективный для патологий с характерным токсическим или воспалительным компонентом. Он воздействует на постпрандиальную цефалгию, связанную с поглощением токсических метаболитов (скатол, для серотонин-подобного действия, триптофан, для вышеперечисленных нарушений). Влияние оказывается также на вызванную токсичным состоянием и задержанием влаги липодистрофию.

Tecoma D4

Биологическое название: Tecoma curialis H.B.K

Принадлежит к семейству бигнониевых

Используемые части: кора

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: 18 разных хинонов, включая нафтохиноны и антрахиноны: lapachol, b—lapachone и xyloidoneсчитаются самыми важными. Другие составляющие – кверцетин, карнизол, лапехенол, индолы, убихинон, такие алкалоиды как текомин, гидроксибензойные кислоты и стероидные сапонины.

СВОЙСТВА: данный компонент играет важную терапевтическую роль при дисбиозе, воздействуя на бактериальный и микозный компоненты, особенно candida, и на вероятный вирусный компонент. Tecoma имеет свойство подавлять грамположительные бактерии (стафилококк и стрептококк), ответственные за инфицирование верхних дыхательных путей при дисбиозе, грамбактерии (Brucella) и грибы (Candida albicans). Данное свойство связано с действием лапахола, особенно β-лапахола; считается, что активные элементы влияют на выработку энергии и ферментов у микроорганизмов, вызывая их смерть. Такие активные элементы как карназол проявляет утилизационное действие на супероксид-анион. Последние исследования показали иммуномодулирующий эффект лапахола и природных нафтохинонов: иммуностимулирующее действие – при малых дозах; относительно высокие концентрации (100 мкг/л), напротив, выявляют цитотоксическое либо иммуносупрессорное действие. Наличие индолов в гомеопатических дозах препятствует токсическому эффекту избыточной выработки индола в пораженном кишечнике.

Гомеопатизация коэнзима Q, содержащегося в активных элементах, стимулирует дыхательные функции клетки.

Bacterium coli D6, D12, D30
Bacterium proteus D6, D12, D30
Candida albicans D6, D12, D30

Включение этих трех нозодов в потенцию (в наименьших разведениях) объясняется индукцией вспомогательной иммунологической реакции, описанной Гейне, — и направленной на регулирование иммунного ответа MALT, с восстановлением функции дендритных клеток в пользу рестабилизации недостаточного цитокинного ответа, способствуя созданию цитокинов для активации Th2/Th3 (реактивации секреции клеток плазмы sIgA), то есть – пероральной переносимости.

Более высокие разведения, согласно гомеопатическому принципу подобия, действуют на некоторые симптомы, часто связанные с состоянием дисбиоза: астения (нейроэндокринное стрессовое состояние); метеоризм; проявление симптомов тремора после принятия пищи; белый и желтый язык с покрасневшей средней полосой; цистит с тенезмом и выделением мутной мочи, а также депрессивное состояние со сложностями при общении и использованием неверных слов.

При ятрогенном дисбиозе, вызванном использованием антибиотиков и химиотерапии, протей становится опасным и провоцирует ослабление основных защитных механизмов. Частым проявлением дисбиоза у детей является состояние нервного раздражения (как и в случае сопутствующего нарушения периферического кровообращения). В скалярном гомеопатическом разведении Candida albicans – вирулентная только при наличии иммунной недостаточности организма-носителя – способна модулировать иммунную систему, в частности Т-лимфоцитную популяцию.

Silberamalgam D6/D12/D30/D200

Использование данного нозода в скалярном разведении объясняется высокой вероятностью токсичности при дисбиозе, вызванной амальгамой серебра и ртути. На кишечном уровне такая токсичность нарушает баланс MALT, изменяя взаимосвязь организма и микробиоты с последующим обострением дисбиоза. Скалярное разведение употребляемого средства предоставляет возможность как для специфического мезенхимального дренажа через активацию макрофагового ответа, так и для профилактики возможного «гомеопатического ухудшения».

Indol D6/D12/D30
Scatolum D6/D12/D30

Использование гомеопатических доз данных продуктов бактериального метаболизма предполагает выборочный дренаж тех веществ, которые оказывают токсическое воздействие на всю регуляционную систему. Гомеопатизированный идол рассматривался в разделе Tecoma.

Скатол – это β-метилиндоловое соединение, которое формируется при разложении альбумина и триптофана. Впитавшись, он имеет токсический эффект на нейровегетативные структуры, ЦНС и, взаимодействуя с индолом, на поджелудочную железу.

Okoubaka D6

Биологическое название: Okoubaka aubrevillei Pellegr. & Normand

Принадлежит к семейству сандаловые

Используемые части: высушенное и размельченное в порошок дерево и кора

СВОЙСТВА: Okoubaka имеет важные детоксификационные свойства, в частности на поджелудочном уровне, часто разбалансированном от поглощения эндогенных и экзогенных токсинов кишечником. Растение также проявляет подобное панкреатическому ферментативное действие. Его использование в препарате Eubioflor^ТМ объясняется способностью в малых дозах противостоять токсичности пищи – в частности пестицидов, вызывающих проявление дисбиоза при усилении токсического воздействия. Детоксификационный эффект распространяется также на никотин.

Colon suis D6/D12/D30
Pancreas suis D12
Hepar suis D12
Vesica fellea suis D6

Применение органотерапевтических средств нацелено на произведение дренажа органов наиболее подверженных действию физиопатологического механизма дисбиоза, а также на повышение органотропизма гомеопатических препаратов.

Nux vomica D6

Биологическое название: Strychnos nux vomica L. (чилибуха)

Принадлежит к семейству логаниевых

Используемые части: высушенные зрелые семена

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: алкалоиды, стрихнин, бруцин, вомицин, колубрин и другие; связанные с хлорогеном кислоты.

СВОЙСТВА: использование рвотного ореха (D6) в первую очередь способствует регуляции вегетативного равновесия, что приводит к спастическому состоянию гладкой мускулатуры и снижает гиперчувствительность нейровегетативной системы, воздействуя на нейровегетативные структуры кишечника, в частности у пациентов с раздражительностью и соматизацией на желудочно-кишечном уровне. Продукт также действует в лечении метеоризма и газовой колики. Не менее важное воздействие оказывается на печень и воротную ось (геморрой – обычное для дисбиоза осдожнение). В результате стресса от экзо- и эндотоксинов чувствительные к терапевтическому действию рвотного ореха пациенты переживают состояние астении, особенно при пробуждении (типичный симптом при дисбиозе). Чилибуха влияет также на проблемы с приемом пищи (частый случай среди пациентов с дисбалансом флоры кишечника). Таким образом, препарат имеет большое значение для восстановления баланса периферической нейровегетативной функции, нарушенной токсическим состоянием при дисбиозе, и в то же время воздействует на этиопатогенез (нейровегетативный дисбаланс) дисбиоза, связанный с психофизическим стрессом у гиперактивных пациентов (Тип А).

Carbo vegetabilis D6

Группа: древесный уголь

Обработка: буковый древесный уголь, нагретый до красного каления

СВОЙСТВА: древесный уголь в низких разведениях оказывает действие на кишечный метеоризм, вызванный разложением и/или ферментацией при дисбиозе на кишечном уровне. Следует также отметить антиварикозное действие у пациентов со склонностью (в результате дисбиоза, перегрузки печени и компрессии кавальной системы) к усилению варикозного расширения вен нижних конечностей и геморроидальных сплетений.

Veratrum album D6

Биологическое название: Veratrum album L. (Белая чемерица)

Принадлежит к семейству лилейных

Используемые части: высушенный целый корень

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: стериновые алкалоиды, протовератрин, иервин; рубиервин, вератрамин, гермерин и др.; не содержит вератрин. Хелидоновая кислота и вератрум; жиры.

СВОЙСТВА: алкалоиды Белой чемерицы вызывают раздражение слизистой кишечника, стимулируя действие свойственных дисбиозу токсических веществ и вызывая проявление диареи. Таким образом, Белая чемерица включена в состав препарата Eubioflor^ТМ для регулирования кишечной гиперсекреции, вызванной токсической ирритацией и ответственной за нарушения диарейного характера.

Aethusa cynapium D6

Биологическое название: Aethusa cynapium L. (Кокорыш обыкновенный)

Принадлежит к семейству зонтичных

Используемые части: свежее растение в цвете, с корнем

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: алкалоид подобный кониину

СВОЙСТВА: Aethusa c. имеет собственное патогенное действие, особенно на желудочно-кишечном уровне, вызывая гиперчувствительность к молоку и нарушение всасывания. Его использование напрямую связано с непереносимостью молока. Включение коровьего молока в рацион питания после отлучения от груди и продление его употребления в последующие годы вызывает непереносимость у большинства пациентов, повышая вероятность дисбиоза. Кокорыш обыкновенный способствует восстановлению кишечной среды после употребления коровьего молока, а также играет важную роль в лечении расстройства всасывания в кишечнике, сопровождающего дисбиоз – особенно у детей. Данное лекарственное средство используется также для лечения цефалгии при дисбиозе и рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей (дисбаланс MALT).

Инициируя динамику пищеварительной системы (токсикоз нейровегетативного сплетения, метеоризм), дисбиоз часто вызывает гастроэзофагеальный рефлюкс. На данном уровне Aethusa c. также оказывает терапевтический эффект.

MYCOX

СОСТАВ

Tecoma D4, Mercurius sublimatus corrosives D4, Hydrocotyle asiatica D6, Sulfur D6, Candida albicans D6/D12/D30/D200, Mucor mucedo D6/D12/D30/D200, Aspergillus niger D6/D12/D30/D200, Natrium oxalaceticum D6/D12/D30, Acidum DL malicum D6/D12/D30.Содержит 30% спирт.

ПРИНЦИП ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Препарат предназначен для лечения поражающего кожу и слизистую оболочку микоза и микозного дисбиоза. Благодаря его воздействию на грибки, спектр применения расширяется как результат влияния частой мезенхимальной и лимфо-гемической перегрузки этими микроорганизмами на нарушение равновесия регуляционной системы: разлады иммунной системы с развитием иммунодефицита и/или аллергии; гормональные нарушения; неопластические и дегенеративные патологии различных органов; аллергический, себорейный и другие типы дерматита; ящур, цефалгия и мигрень.

АНАЛИЗ СОСТАВА

Tecoma D4 См. Eubioflor^ТМ
Mercurius sublimatus corrosivus D4

Патогенная картина для данного гомеопатического вещества подобна многим формам поражающего кожу и слизистую оболочку микоза, как ящур и сикоз. Оно оказывает важное терапевтическое действие на систему пищеваренья также у пациентов с диареей, вызванной грибковым дисбиозом.

Hydrocotyle asiatica D6

Биологическое название: Hydrocotile asiatica L. (ГОТУ-КОЛА)

Принадлежит к семейству барбарисовых

Используемые части: высушенные воздушные части

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: терпены: азиатикозид (тритерпен сапонин), азиатиковая кислота, мадекассоновая кислота,мадекассосид, полифенолы, фитостерины, минеральные соли, витамины.

СВОЙСТВА: данное активное средство против псориаза предназначено для лечения кожных и вагинальных микозов. В ходе стимуляции синтеза коллагена происходит необходимое заживление поражений на кожном и слизистом уровне.

Sulfur D6

Использование серы чрезвычайно важно при микозе. В придачу к противочесоточному действию данное вещество осуществляет полный дренаж кожи и тела. Как отмечает Рекевег, инфекция может относится только к гомотоксической среде, благоприятной для прогрессирования обычных и дрожжевых грибков. Поэтому чрезвычайно важен глубокий дренаж с использованием серы в низких разведениях – с целью высвобождения сульфатных групп из ферментов клетки и цистиновых и цистеиновых остатков (богатых на тиоловые группы) на кожном уровне и периорифициальной области, где часто проявляется микоз.

Candida albicans D6, D12, D30, D200
Mucor mucedo D6, D12, D30, D200
Aspergillus niger D6, D12, D30, D200

Соответствующие потенции данных веществ являются грибковыми нозодами, чаще всего относящимися к внутренним микозам. Они способствуют появлению многочисленных симптоматологических картин (от нарушения циркуляции до гормонального дисбаланса, проявляющимся в виде нарушения менструального цикла), зачастую свойственных для других патологий.

— Candida albicans в гомеопатических дозах используется для лечения кожного микоза и микоза мочеполового тракта, афтозного стоматита, гингивита.

— Гомеопатизированный Mucor mucedo применяется в случае нейровегетативного нарушения, разладов лимфатической системы и хронического, рецидивирующего расстройства дыхательного аппарата (синусит, ангина). Средство эффективно также при расстройствах щитовидной железы, особенно у пациентов с дисбиозом кишечника.

— Aspergillus niger применяется в лечении хронических патологий мочеполового тракта, включая маточные фибромы и кисту яичника. Также эффективен при ожирении и лимфатизме.

Natrium oxalaceticum D6, D12, D30
Acidum DL malicum D6, D12, D30

Использование этих катализаторов по сути направлено на реализацию энергетического обмена клеток.

— Natrium oxalaceticum применяется при гиперчувствительности к окружающей среде – в дополнительной терапии непереносимости пищи, связанной с дисбиозом, особенно с микотическим. Повышенное поглощение кишечным грибком углеводов при микотическом дисбиозе ухудшает всасывание сахара, что приводит к разрушению жирных кислот – альтернативный источник энергии. В этом случае наличие оксалацетата играет важную роль для окисления ацетил-коэнзима А (результат метаболизма жирных кислот). При отсутствии оксалацетата цикл лимонной кислоты обрывается при образовании кетонных частиц и метаболического ацидоза.

— Acidum DL malicum – значимое вещество для детоксификации клеток и стимулирования расщепления токсинов. Более того, оно способствует полному окислению токсинов. Также эффективно в лечении реакционной недостаточности, сопровождающей распространение candida и других грибков.

АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Общее количество пациентов, выбывших из врачебного наблюдения составило 221, 14 детей (16% из 85) и 207 взрослых (31% из 658). С 451 ВЗРОСЛЫХ наблюдаемых 327 из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы прошли курс лечения вместе с диетой. На втором визите, по прошествии 2 месяцев курса, у 32 из них (10%) не было отмечено существенного результата; у 295 (90%) – результат положительный. С них у 217 (66%) отмечено разрешение симптомов с отрицательным показателем тестов; у 78 (24%) состояние улучшилось. В БЕССИМПТОМНОЙ группе у ВЗРОСЛЫХ (124): 20 (16%) не отметили никаких результатов; 104 (84%) – положительный результат с отрицательным показателем тестов.

— курс лечения для пациентов обеих групп не отличался, однако в отличие от бессимптомной группы пациенты симптоматической придерживались диеты, исключающей продукты с положительным показателем теста на непереносимость. При сопоставлении показателей преодолевших дисбиоз пациентов симптоматической (66%) и бессимптомной групп (84%) очевидно, что превосходство у последней. Такой результат (с учетом более серьезного состояния заболевания в симптоматической группе) указывает на лишь частичное влияние диеты.

Констипация, возникшая в 72 случаях бактериального дисбиоза (в рамках курса терапии и последующего наблюдения), 19 случаях микозного и 97 случаях смешанного дисбиоза, — была устранена у 63%, облегчена у 22% и неразрешена у 15 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 47%, облегчена у 37% инеразрешена у 16 % пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 61%, облегчена у 30% и неразрешена у 9%пациентов со смешанным типом.
«Переменчивость кишечника» у 17 пациентов с бактериальным дисбиозом, 2 – с микозным и 20 – со смешанным дисбиозом была устранена у 71%, облегчена у 23% и неразрешена у 6 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100% пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 50%, облегчена у 40% инеразрешена у 10% пациентов со смешанным типом.
Диарея у 16 пациентов с бактериальным дисбиозом и 33 – со смешанным дисбиозом была устранена у 69% иоблегчена у 31% пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100% пациентов с микозным дисбиозом иу 50% пациентов со смешанным типом с улучшением у 40% и сохранением состояния у 10% пациентов.
Боль в животе, отмеченная у 37 пациентов с бактериальным дисбиозом (в рамках курса терапии и последующего наблюдения), в 5 случаях микозного и 35 случаях смешанного дисбиоза, — была устранена у 65%, облегчена у 30% и неразрешена у 5 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100 % пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 71%, облегчена у 23% и неразрешена у 6% пациентов со смешанным типом.
Наконец, из 60 случаев бактериального, 11 – микозного и 54 – смешанного типа дисбиоза, сопровождаемогометеоризмом – патология была устранена у 76%, облегчена у 18% и неразрешена у 6% пациентов сбактериальным дисбиозом; устранена у 77 % пациентов и облегчена у 23% пациентов с микозным дисбиозом;устранена у 76%, облегчена у 18% и неразрешена у 6% пациентов со смешанным типом.

В процентном соотношении лучшие результаты, полученные среди страдающих от микозного дисбиоза пациентов, следует также отнести к их небольшому количеству, что несколько снижает статистическую релевантность.

Что касается проявления побочных эффектов (Таб. 1), — согласно теории гомотоксикологии они выступают каксопутствующие признаки регрессивного викаризма (в особенности, проявление обострения диареи), вызванные больше механизмами реактивации защитной системы, чем прямым отношением к фармакологическому воздействию принимаемого в ходе исследования препарата. В некоторых случаях, в частности терапии с организацией диеты для СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы, следует принимать во внимание возможность проявления констипации либо ее обострения в результате изменений в рационе питания. Это подтверждает тот факт, что в СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группе констипация наблюдается чаще, чем в БЕССИМПТОМНОЙ. Побочные симптомы у пациентов СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы в период наблюдения проявились в 43 случаях, с фиксированием либо изначального осложнения, либо появления новых симптомов. Такого рода побочные воздействия были также зафиксированы у 39 пациентов БЕССИМПТОМНОЙ группы. Во всех случаях проявление симптомов регрессировало спонтанно – через несколько дней либо после временного прекращения терапии на 5-7 дней. У детей из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы побочные действия были отмечены в 9 случаях – 2 пациента с констипацией; 1 с распространенной болью в животе; 4 с диареей и 2 с выраженным метеоризмом. У детей из БЕССИМПТОМНОЙ группы побочные действия были отмечены в 5 случаях – 1 с диареей, 2 с метеоризмом и 2 с констипацией. Как в случае со взрослыми, симптомы регрессировали либо спонтанно, либо после временной остановки лечения – без осложнений при его возобновлении.

КОММЕНТАРИИ – ВЫВОДЫ

Результаты проведенного исследования подтвердили тот факт, что дисбиоз является заболеванием более распространенным, чем определено клинической медициной на основании субъективной и объективной симптоматологии населения. Принимая во внимание влияние дисбиоза на регуляционную систему организма и возможность сопровождения его многофакторным патогенезом других отклонений (особенно хронических, как аллергии, патологии иммунной недостаточности, ревматические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, цефалгия, невроз), исключительно важной является диагностическая оценка с помощью биоэнергетических тестов (EAV и кинезиологический тест) – как превентивных методов для пациентов с хорошим состоянием здоровья, так и терапевтических мер для страдающих от аллергических и/или дегенеративного типа патологий. Это не только позволяет определить бессимптомные формы дисбиоза на желудочно-кишечном уровне, но также роль многочисленных других хронических патологий.

Кроме того, данное исследование подтверждает действенность рассматриваемых лекарств в применении к связанной с дисбиозом симптоматологии, а также в возобновлении необходимого внешнего гомеостаза на уровне кишечного микроклимата у детей и взрослых. Это проявляется в коррекции показателей диагностических тестов (EAV и кинезиологического теста) как среди пациентов СИМПТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ группы – для которых гомотоксикологическая терапия сопровождалась диетой, – так и среди пациентов БЕССИМПТОМНОЙ группы.

Результат применения этих препаратов свидетельствует также о изначального отношения дисбиоза к нарушению равновесия микроклимата кишечника, связанного в основном с изменением особенностей организма-носителя. Гомотоксикологическая терапия с применением Eubioflor^TM при бактериальном дисбиозе, Micox – при микозном либо двух препаратов – при смешанном типе – нацелена изначально на восстановление баланса организма-носителя, обеспечивая необходимое регулирование, а также используя необходимые для возобновления экосистемы кишечника вещества. В дополнение к обозначению эффективности данных лекарств в ходе исследования была также доказана действенность основного гомотоксикологического концепта о взаимосвязи вирулентности флоры симбиотического организма и развития воспалительных процессов с наличием гомотоксического фактора. Посредством вовлечения иммунологических и сложных нейроэндокринных патогенных факторов, которые относятся к конституциональным и диатезным аспектам, вышеупомянутый воспалительный процесс может проявиться как на уровне кишечника (на картинахот неспецифических форм до воспалительного заболевания кишечника), так и любой ткани различного эмбриологического происхождения, способствуя развитию внушительного количества патологий либо их повторного обострения. В любом случае лечение дисбиоза является важнейшим и обязательным терапевтическим этапом.