ИНТЕГРАТИВНАЯ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ТЕРАПИЯ

ИНЭТ

 Интегративная нейроэндокринная терапия

 

ОТ ГОМОТОКСИКОЛОГИИ ДО ИНЭТ

(Интегративная нейроэндокринная терапия)

Сальваторе Матарезе, Доктор медицины

 

Гомотоксикология является первым крупным достижением в гомеопатии после трудов Ганеманна, и представляет собой восхождение гомеопатии от эмпирической философии до научной точности.

Принимая во внимание, что классическая гомеопатическая медицина имеет правила и способы выражения, которые непосредственно связаны с доктриной Ганеманна, гомотоксикология, разработанная Г.Г.Рекевегом, была создана на основании медицинской культуры 30-х, 40-х и 50-х годов, когда биохимия и иммунология стали протагонистами современной медицины.

Гомотоксикология стремилась интерпретировать принципы Ганеманна в прямой связи с этими двумя дисциплинам. И хотя она глубоко пустила свои корни в классической гомеопатии, это направление широко распространилось на научную медицину, и в особенности на молекулярную биологию и нейроэндокринную иммунологию.

Если быть кратким, гомотоксикология в дальнейшем сконцентрировалась на физиопатологии, обращаясь к ней на стадии диагностирования с целью применения в терапии веществ, подготовленных в соответствии с принципами гомеопатической фармакопеи (высокие потенции — динамизация).

 

Некоторые из этих продуктов по своей структуре близки к фармакологическим препаратам, и могут быть идентифицированы по особым свойствам, которые отличают их от классических гомеопатических средств. Гомотоксикологический препарат обладает двумя основными свойствами:

 

(1)  широкое разнообразие используемых препаратов – от нозодов до катализаторов цикла лимонной кислоты (Кребса), от хинонов до органотерапевтических препаратов (Suis-препараты) и от классических гомеопатических препаратов до гомеопатизированных аллопатических средств;

(2)  сочетание препаратов по принципу Берджи (синергизм — взаимодополняемость — полноценность).

 

В результате активности, самоотверженности и энтузиазма членов Итальянской ассоциации гомотоксикологии (A.I.O.T. — Итальянская медицинская ассоциация гомотоксикологии), в 1982 году гомотоксикологическия медицина, особенно в Италии, пережила глубокие изменения, подобные успехам в физиопатологии и молекулярной биологии.

Поэтому в 1990 году компания GUNA опубликовала первое исследование, направленное на внедрение теоретической концепции психонейроэндокринноиммунологии (ПНЕИ) в гомотоксикологии.

В 1991/92 годах Блэлок доказал, что такие иммунные клетки, как лимфоциты и макрофаги являются также нейроэндокринными клетками, то есть «биологическими единицами», которые одновременно способны получать и передавать нейрогормональные сигналы. Исследования, проводимые в нейроэндокринологии на протяжении последних 15 лет, обнаружили нейроэндокринную активность нейронов и, как уже стало известно, присутствие гормональных рецепторов, как на уровне мембраны клетки, так и внутриклеточном уровне. Впоследствии на основании этих знаний был сделан вывод, что гомеостатический баланс клеток требует двух основных условий:

 

(1)  Функциональная целостность нейроэндокринной оси

(2)  Нейроэндокринный гомеостаз мембраны и ее рецепторов.

 

Одним из аспектов, который всегда был центром фундаментальных исследований, является возможность исследования и, в некотором роде, понимания взаимодействий между тремя крупными гомеостатическими системами организма (эндокринная – иммунная — нервная).

В течение некоторого времени медицинский мир постепенно отказывался от органической теории биологических функций человека, заменяя ее на унитарную теорию.

В рамках этой холистической интерпретации центральная нервная система (ЦНС) играет фундаментальную роль в формирования импульсов, которые при достижении органов и периферических систем запускают биологические процессы, которые в конечном итоге возвращаются к самой ЦНС в виде сигналов.

Вследствие того, что мозг играет главную роль в деятельности и контроле этих процессов, его можно назвать первичным медиатором.

Кроме ЦНС, следует также упомянуть ВНС (вегетативная нервная система), которая действует как связующая структура между мозгом и органами; через ВНС мозг посылает сообщения функционального характера в периферические отделы.

ВНС соединяет мозг, органы и эндокринные железы с иммунной системой; последняя модулирует и активизирует функции органов и ЦНС. Фактически, взаимосвязь между ЦНС и иммунной системой играет важную роль, обеспечивая четкий биологический и физиопатологический контроль (рис. 1).

Ранее нейровегетативную дистонию, кардиальный невроз и спастический колит мы называли патологиями отдельных органов, проявлением почти «симптоматического» состояния пациента. В настоящее время, в результате увеличения знаний о нейроэндокринной системе, мы понимаем, что имеем дело с физиопатологическими проблемами, которые предоставляют интегративные системы для молекулярной биологии.

В рамках деятельности AIOT и на основании этих знаний за прошедшие годы были проведены многочисленные клинические исследования, эксперименты и контрольные испытания для того, чтобы доказать эффективность нейроэндокринноиммунологической терапии при хронических дегенеративных патологиях.

Поскольку органотерапевтические нейроэндокринные препараты, используемые в гомотоксикологии, получают из свиных органов, нам стало интересно, можем ли мы достигнуть терапевтического эффекта при применении всех органных экстрактов нейроэндокринной оси, в гомеопатической форме и с постепенными разведениями (в одном препарате, применяемом внутрь) у пациентов, страдающих хронической патологией.

Поэтому мы начали применять следующий диапазон органопрепаратов (“suis”-препаратов) у этих пациентов:

 

• Органопрепарат головного мозга
• Органопрепарат шишковидной железы
• Органопрепарат гипофиза
• Органопрепарат гипоталамуса
• Органопрепарат щитовидной железы
• Органопрепарат вилочковой железы
• Органопрепарат поджелудочной железы
• Органопрепарат яичек (или органопрепарат яичников)
• Органопрепарат желтого тела
• Органопрепарат надпочечников
• Органопрепарат печени
• Органопрепарат сердца
• Органопрепарат  легких

 

селезенканадпочечникияички/яичникиподжелудочная железа

щитовидная железа — селезенкашишковидная железавилочковая железа

гипофизмозг

Рис. 1: Иммунная система.

Мы сразу же отметили, что полученные результаты имели важное значение, как мы ранее указывали в отчете, представленном на Конвенции по гомотоксикологии в Милане в 1996 году, и они поощрили нас продолжить работу с целью более точного определения терапевтической стратегии ИНЭТ. Мы вступили в новую фазу гомотоксикологии:

Гомотоксикологическое лечение рецепторов и клеточных мембран.

 

Этот новый подход стал называться:

 

__________________ Интегративная нейроэндокринная терапия (ИНЭТ) _________________

Наш опыт указывает, что в случае хронических дегенеративных патологий, очень важно ремодулировать и перепрограммировать активность церебрально-гипотоламо-гонадной оси. Мы достигали этого с помощью одновременного применения соответствующих органопрепаратов.

Модуляция нейроэндокринной оси является определяющим фактором в развитии патологии — из недавних исследований в области клеточной и молекулярной биологии мы в настоящее время знаем, какую «жизненно важную» роль играют гормональные вещества в метаболическом балансе клеточной мембраны.

Хроническая патология вызывает нарушение регуляции нейроэндокринного гомеостаза мембранных рецепторов – это может привести к повреждению клетки. Поэтому необходимо «нейроэндокринное перепрограммирование» клеточной мембраны для возврата клетки в гомеостаз.

Мы полагаем, что имеются два терапевтических метода, которые являются жизненно важными для достижения этих результатов:

(a)         применение suis-органов (особенно железистых), которые, как известно, обладают модулирующим действием на ткани-мишени в гомеопатических потенциях, используемых в составах ИНЭТ;

(b)        Применение гормональных веществ в физиологической клеточной концентрации — концентрация, которая соответствует концепции гомеопатических потенций.

 

Наконец, мы полагаем, что ИНЭТ может расцениваться как «центральное терапевтическое» ядро для любой дегенеративной эндокринной патологии (за исключением эндокринозависимых опухолей).

В зависимости от патологии, ИНЭТ можно сочетать с классической гомеопатической терапией, гомотоксикологией (в надлежащем смысле этого термина) или приемом аллопатических препаратов.

Хотелось бы отметить, что при лечении хронических пациентов методами аллопатической терапии, мы часто комбинируем ИНЭТ с классической гомотоксикологией для оценки (крайне осторожной) любых возможных изменений в дозировке и применении препаратов, например, глюкокортикоидов, психотропных препаратов, НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов), иммуносупрессоров и т.д.

 

Были получены весьма убедительные результаты при лечении различных хронических патологий, например:

 

• Функциональные расстройства менструального цикла
• Синдром климактерического периода
• Дегенеративная артропатия
• Остеопороз
• Андропауза
• Тревожно-депрессивный синдром у пожилых
• Аутоиммунные заболевания: тиреоидит Хашимото, панкреопатия, рассеянный склероз, сирингомиелия
• Базедова болезнь
• Церебральная и полирегионарная васкулопатия у пожилых
• Колебания настроения
• Дегенеративные кардиопатии.

 

 

ФАРМАКОЛОГИЯ ИНЭТ

 

Как было ранее упомянуто, применение органопрепаратов играет важную роль в интергативной нейроиммунноэндокринной терапии.

 

Эти препараты, приготовленные в Лаборатории GUNA в Милане из материнской настойки, доступны в виде капель для приема внутрь в водно-спиртовом растворе во флаконах по 30 мл.

 

 

___________________ ПЕРВАЯ ГРУППА ПРЕПАРАТОВ ___________________

 

В этом разделе мы представим первую группу базовых препаратов ИНЭТ под буковой F для пациентов женского пола и М для пациентов мужского пола, которые указываются вместе с зарегистрированным запатентованным названием.

 

Первая группа препаратов:

 

K2F и K2M

 

Это базовые препараты, которые содержат органопрепараты нейроэндокринной оси в десятичных потенциях D6/D12/D30/D200.

Мы решили применить сочетание одного из этих органопрепаратов, Corpus Pinealis Suis (органопрепарат шишковидного тела), с соответствующим гормоном мелатонином для усиления нейроэндокринной активности и получения оптимального терапевтического эффекта.

Эти препараты обладают явным тропизмом к железистой ткани, и их действие может быть описано как «перезапуск» нейроэндокринных функций.

 

K2F		K2M
Органопрепарат шишковидного тела Мелатонин Органопрепарат гипофиза Органопрепарат гипоталамуса Органопрепарат щитовидной железы Органопрепарат вилочковой железы Органопрепарат поджелудочной железы Органопрепарат яичников Органопрепарат желтого тела Органопрепарат надпочечников   В потенциях D6/D12 // D30/D200, соответственно	Состав	Органопрепарат шишковидного тела Мелатонин Органопрепарат гипофиза Органопрепарат гипоталамуса Органопрепарат щитовидной железы Органопрепарат вилочковой железы Органопрепарат поджелудочной железы Органопрепарат яичек Органопрепарат надпочечников   В потенциях D6/D12 // D30/D200, соответственно

 

Дозировка и применение:   10 капель 2-3 раза в день

(не превышайте максимальную суточную дозу 30 капель).

 

После двух базовых препаратов (K2F и K2M), мы должны рассмотреть вторую группу препаратов, с более сложной структурой. К обычной структуре ИНЭТ были добавлены единичные гомеопатические препараты, витамины и вещества с нейроэндокринной активностью.

 

___________________ ВТОРАЯ ГРУППА ПРЕПАРАТОВ ___________________

 

SENECTUS F и SENECTUS М

K2F		K2M
Органопрепарат головного мозга D8 Мелатонин D6 Органопрепарат гипофиза D6 Органопрепарат гипоталамуса D6 Органопрепарат щитовидной железы D6 Органопрепарат вилочковой железы D6 Органопрепарат поджелудочной железы D6 Органопрепарат яичников 200K Органопрепарат желтого тела 200K Серотонин D6 Триптофан D4 Фосфор 6СН Фосфор 30СН Фосфор 200К Витамин В1 D4 Витамин В12 D4 Витамин С D4 Фолиевая кислота D6 Органопрепарат надпочечников Элеутерококк D4	Состав	Органопрепарат головного мозга D8 Мелатонин D6 Органопрепарат гипофиза D6 Органопрепарат гипоталамуса D6 Органопрепарат щитовидной железы D6 Органопрепарат вилочковой железы D6 Органопрепарат поджелудочной железы D6 Органопрепарат яичек 200K Органопрепарат желтого тела 200K Серотонин D6 Триптофан D4 Фосфор 6СН Фосфор 30СН Фосфор 200К Витамин В1 D4 Витамин В12 D4 Витамин С D4 Фолиевая кислота D6 Органопрепарат надпочечников Элеутерококк D4

 

Дозировка и применение:   10 капель, 2-3 раза в день

(не превышайте максимальную суточную дозу 30 капель).

 

Как предполагает название и состав, Senectus F и Senectus М используются в гериатрии и геронтологии.

Фосфор в сотенных потенциях добавляется к структуре ИНЭТ (в надлежащем смысле этого термина), так как известно, что фосфор является гомеопатическим препаратом, действие которого направлено на дегенеративные процессы в клетках головного мозга, печени и легких, характерные для процессов старения.

«… Фосфор дает энергию и свет нервной клетке».

Он воздействует на митохондрии (особенно по электрон-транспортной цепи), вызывая окислительное фосфорилирование и, поэтому, повышая синтез АТФ.

Для фосфора были выбраны сотенные потенции (CH) и разбавления Корсакова (K) с целью использования выраженного тропизма этих двух гомеопатических разбавлений к нервным тканям.

Вследствие снижения серотонинэргического тонуса в головном мозге у пожилых лиц, необходимо применять серотонин и триптофан. Из исследований по неврологии мы теперь знаем, что это состояние может быть одним из предрасполагающих факторов к сенильной депрессии, психофизической астении, сенильной абулии и нарушениям сна (известно, что эти два вещества играют важную роль в синтезе мелатонина).

С другой стороны витамины B1, B12, C и фолиевая кислота (часто отмечается дефицит этих веществ в пожилом возрасте в результате недостаточного всасывания) являются основными биологическими катализаторами промежуточного метаболизма, который, при его блокировании, действует как механизм запуска дегенеративных процессов в клетке.

Наконец, достаточно оправдано включение элеутерококка (сибирский женьшень), поскольку он содержит элеутерозид A и М, провитамин А, витамин Е и кофеиновую кислоту. Эти вещества увеличивают психофизический тонус, оказывают анаболический, противоанемичный эффект, улучшают аппетит и стимулируют иммунную систему. В итоге, Senectus F и Senectus М имеют следующую область действия:

 

• Сенильная астения
• Одышка при напряжении (вторичная к сердечной недостаточности умеренной степени)
• Нарушения памяти
• Нарушения сна
• Церебральные васкулопатии на фоне атеросклеротического поражения
• Коронарные нарушения слабой степени
• Патологии, вторичные к сосудистым нарушениям головного мозга

 

 

___________________ ТРЕТЬЯ ГРУППА ПРЕПАРАТОВ ___________________

K2F-DIA и K2M-DIA

 

Третья и заключительная пара препаратов называется K2F-DIA (для женщин) и K2M-DIA (для мужчин).

Эти препараты используются как вспомогательные средства при лечении диабета 1 типа (инсулинозависимого).

С первого взгляда Вы отметите, что они были объединены классическим ядром препаратов ИНЭТ — олигоэлементами: цинк, никель и кобальт и органопрепаратами: печени, сердца и легких. Последние были выбраны за их способность регулировать энергию поджелудочной железы согласно закону пяти движений акупунктуры (Нгуйен Ван Нги).

 

K2F		K2M
Органопрепарат шишковидного тела D6 Мелатонин D6 Органопрепарат гипофиза D6 Органопрепарат гипоталамуса D6 Органопрепарат щитовидной железы D6 Органопрепарат поджелудочной железы D6-D12-200К Органопрепарат яичников D12-D200 Органопрепарат желтого тела D6-D200 Органопрепарат печени 200К Органопрепарат сердца 200К Органопрепарат легких 200К Глюконат кобальта D6 Глюконат цинка D6 Глюконат никеля D6	Состав	Органопрепарат шишковидного тела D6 Мелатонин D6 Органопрепарат гипофиза D6 Органопрепарат гипоталамуса D6 Органопрепарат щитовидной железы D6 Органопрепарат поджелудочной железы D6-D12-200К Органопрепарат яичек D12-D200 Органопрепарат печени 200К Органопрепарат сердца 200К Органопрепарат легких 200К Глюконат кобальта D6 Глюконат цинка D6 Глюконат никеля D6

 

Дозировка и применение:   10 капель, 2-3 раза в день

(не превышайте максимальную суточную дозу 30 капел).

 

ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: K2F-DIA и K2M-DIA не являются заменителями инсулина

 

Следует продолжать инсулинотерапию согласно обычной методике; она будет уменьшаться в соответствии с любым возможным снижением гликемических уровней.

Поэтому возможности применения K2F-DIA и K2M-DIA ограничены случаями диабета 1 типа с подтверждением физиопатологического состояния недавнего и частичного аутоиммунного повреждения.

 

КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ

Сальваторе Матарезе, Доктор медицины

 

В данном разделе представлено описание случая мужского бесплодия вероятной аутоиммунной этиологии и двух случаев сахарного диабета 1 типа (инсулинозависимого).

 

 

__________________ ОТЧЕТ № 1: МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ ______________________

 

Случай, который мы обсуждаем, важен, поскольку через четыре месяца после начала терапии мы отмечали не только заметное улучшение и нормализацию биологического и клеточного состояния спермы пациента, но и факт беременности его партнерши (жены). Во время написания брошюры она находилась на восьмом месяце беременности.

Пациенту, которого мы обсуждаем, в настоящее время 38 лет; женат на протяжении четырех лет, присоединился к нашему исследованию в мае 1995 года.

Пациент относился к серному типу физически и к фосфорному психически. Он представил на обследовании результаты спермограммы, выполненной в апреле 1995 года, которая имела следующие особенности:

 

Стандартная спермограмма, 13/4/95 (до лечения)
Возраст	37
Общее количество сперматозоидов: (норма > 40 000 000 в эякуляте)	37 400 000
Концентрация сперматозоидов: (норма > 20 000 000/мл)	11 000 000/мл
Подвижные формы: (норма > 10 000 000/мл)	1 400 000/мл
Подвижность (норма > 40 % — Категория 1 и 2) Категория 1:             0 %       (активно подвижные) Категория 2:             5.0 %    (слабоподвижные) Категория 3:             7.8 %    (непрогрессивно подвижные) Категория 4:             87.2 %  (неподвижные)	12.8%
Подвижность через 2 часа (норма  > 40 % — Категория 1 и 2) Категория 1:             0 %       (активно подвижные) Категория 2:             1.0 %    (слабоподвижные) Категория 3:             9.0 %    (непрогрессивно подвижные) Категория 4:             90.0 %  (неподвижные)	10 %
Морфология:                                                           Типичных 20 % (норма > 30) 80 %  патологических с изменениями смешанного характера

 

Комментарий:          Анализ свежей спермы показал патологию умеренной степени. Олигоастенотератозооспермия, более выраженная при чтении через 2 часа. Слабый спермиолейкоцитоз.

 

По результатам анализа явно видны патологические изменения. Мы провели ПНЕИ терапию с применением органопрепаратов эндокринных желез и внутренних органов, лимфокинов и гормонопрепаратов высоких потенций (Guna) и некоторых специфических олигоэлементов: цинка, никеля и селена. Затем мы добавили Acidum Phosphoricum Homaccord®  (гомаккорд фосфорной кислоты) компании Heel и Sepia Compositum (Guna). Лечение у этого пациента длилось приблизительно в течение четырех месяцев.

В сентябре 1995 года мы повторили спермограмму.

 

Стандартная спермограмма, выполненная 25/9/95 приблизительно через четыре месяца после начала гомотоксикологической терапии.
Объем:	6.0 мл
Разжижение:	Полное
рН:	7,5 (норма 7,2 — 7,8)
Общее количество сперматозоидов: (норма > 40 000 000 в эякуляте)	48 000 000
Концентрация сперматозоидов: (норма > 20 000 000/мл)	8 000 000/мл
Подвижные формы:	5 000 000/мл
Подвижность:	63 %
Подвижность через 2 часа:	63 % (норма > 50 %)
Морфология:                                                           Типичных 50 % (норма > 30) 50 %  патологических (с изменениями смешанного характера)

 

Комментарий:           Анализ свежей спермы и через 2 часа показывает умеренную  степень олигозооспермии со слабым спермиолейкоцитозом. Параметры концентрации, подвижности и морфологии улучшились по сравнению с предыдущим анализом спермы.

 

Из этого анализа видно заметное улучшение различных параметров по сравнению с анализом, выполненном в апреле 1995 года.

Октябрь 1995: У партнерши пациента была выявлена аменорея, ее причиной, как было установлено, является беременность. Далее представлен отчет ультразвукового исследования органов малого таза, выполненного 4/12/95. Эта дата соответствует 8-ой неделе беременности.

«Ультразвуковое исследование органов малого таза, выполненное с помощью высокоэффективного конвексного датчика 3.5 МГц, зарегистрировало нормальное тело матки увеличенного размера, что соответствует раннему сроку беременности, внутри которого обнаружен один живой плод с сердечной активностью и теменно-копчиковой длиной (CRL) 13 мм, что подтверждает фактический гестационный возраст, соответствующий сообщаемой неделе аменореи. Плацента с нечеткими контурами. Объем амниотической жидкости: нормальный».

В тот же день 4 декабря 1995 года была выполнена спермограмма у пациента.

 

Стандартная спермограмма, выполненная 4/12/95
Общее количество сперматозоидов: (норма > 40 000 000 в эякуляте)	133 000 000
Концентрация сперматозоидов:	35 000 000/мл
Подвижные формы:	14 000 000/мл
Подвижность :	40 %

 

Основные пункты следующие:

Можно заметить постепенное улучшение.

 

________________ ОТЧЕТ № 2: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА __________________

 

Пять пациентов в возрасте 10-13 лет, два мальчика и три девочки, страдающие от сахарного диабета 1 типа (инсулинозависимый), получали гомотоксикологическую терапию. Заболевание было диагностировано в государственных лечебных учреждениях.

Один из пациентов мужского пола, M.M. в возрасте 12 лет, никогда не получал инсулинотерапию, по словам его родителей; гликемические уровни у этого пациента, измеряемые в течение дня, никогда не превышали 220мг%. У этого пациента была проведена гомотоксикологическая терапия приблизительно на протяжении 15 месяцев в соответствии с методикой, упоминаемой нами ранее. Сразу после начала гомотоксикологической терапии в течение двух месяцев нормализовалась гликемия. На начальной стадии гомотоксикологической терапии мы назначили диету с содержанием 1800 калорий, в том числе 70г углеводов. Гликемические уровни в настоящее время нормальные при соблюдении диеты с неограниченным потреблением углеводов. Еще более интересные и немного удивительные результаты получены у девочки в возрасте 13 лет, у которой был диагностирован сахарный диабет 1 типа с июля 1995 года. С этого времени она получала инсулинотерапию.

Родители ребенка, узнав от отца пациента М.М., что  последний больше не страдает гипергликемией, попросили, чтобы я пролечил и их дочь.

Я посещал ребенка несколько дней в конце октября 1995 года. 1 ноября мы начали гомотоксикологическую терапию. Автор может предоставить всю документацию относительно ежедневного контроля гликемии.

Ниже представлена гомотоксикологическая терапия, которая применялась у пациентки, при этом инсулинотерапия, содержание углеводов в диете или другие параметры не были изменены.

 

 

Начало гомотоксикологической терапии:
		Утро	Вечер
1 ноября 1995 года	Инсулин	13 Ед.	8 Ед.
30 ноября 1995 года	Инсулин	8 Ед.	4 Ед.
30 декабря 1995 года	Инсулин	6 Ед.	3 Ед.
5 января 1996 года	Менархе
31 января 1996 года	Инсулин	3 Ед.	4 Ед.
28 февраля 1996 года	Инсулин	4 Ед.	4 Ед.
31 марта 1996 года	Инсулин	2 Ед.	2 Ед.
15 апреля 1996 года	Прекращение инсулинотерапии.

 

Во время написания брошюры наша пациентка находилась в состоянии гликемического баланса без инсулина. Следует отметить, что родителями проводилась инсулинотерапия с гликемическим контролем в соответствии с инструкциями педиатрической больницы, с которой они ранее консультировались.

Изменения инсулинотерапии в период с ноября 1995 года по апрель 1996 года (в период гомотоксикологической терапии) оценивались в соответствии с величиной эпизодов гипергликемии у пациентки. Ранее мы отмечали, что гомотоксикологическая терапия проводилась у пяти детей с диабетом: фактически у этих других пациентов также медленно, но непрерывно уменьшалась доза инсулина. Конечно же, мы имеем дело с клиническими случаями, приводящими к чрезвычайно важным результатам, особенно для инсулинозависимого диабета 1 типа не только по причине преимуществ, которые они дают пациентам, но и поскольку мы не знаем о подобных результатах в литературе.

Именно поэтому мы провели полное библиографическое исследование. Нами были получены следующие результаты:

 

Диабет 1 = Хроническая инсулинотерапия

 

В данной брошюре мы решили не углубляться в терапевтические детали для коллег, поскольку эти доказательства находятся на очень тонкой и трудной стадии исследования. Мы пытаемся зарегистрировать терапию в пределах, которые позволяет гомотоксикология. Однако, если все, что мы сообщили, подтвердится, мы обещаем подробно остановиться на деталях этого исследования.