ЛЕЧЕНИЕ ИНТОКСИКАЦИИ ВНЕШНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА С ПОМОЩЬЮ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ (ФРМ)

Posted 31.08.2016

25 Апреля 2011

Проф. Леонелло Милани доктор, кандидат наук Милан, Италия

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ

Внеклеточный матрикс (ВКМ) представляет собой и «формирует» основу всего живого – это место, где происходит метаболизм, контроль и организация всех клеток, а также взаимный обмен информацией.

С органолептической точки зрения ВКМ – это сложный комплекс, состоящий из гликозаминогликанов (ГАГ)=гетеросахариды состоят из многократно повторяющихся дисахаридов. Свойства ГАГ: высокая растворимость, вязкость, отрицательный заряд, перпендикулярное размещение вокруг протеинового ядра. Соединение ГАГ с протеином образует протеогликаны (ПГ), придавая макромолекуле типичную форму щетки.

Свободные, а также связанные (ПГ) ГАГ обеспечивают гомеостаз: изоионность, изосмотичность, изотония. К тому же, ВКМ состоит из самосборного коллагена, эластина, ретикулярного гликопротеина, фибронектина, ламинина, витронектина, тромбоспондина, тенасцина, лектина, каждый из которых является иммуногенным медиатором.

Электромагнитный сигнал, принятый гликокаликсом и внутриклеточными структурами требует затраты небольшого количества энергии. В ВКМ электромагнитная волна замыкается, превращаясь в фотон и вновь приобретая свой ондуляторный характер при взаимодействии с цитоплазмой. Вследствие катаболического, экзогенного и пищевого патогенного воздействия на гликокаликс молекулы Н₂О меняют диэлектрическую постоянную: электромагнитные сигнальные волны не образуют фотоны, не распознаются протеинами поверхностного слоя и приводят в действие механизм развития патологий. Генетические изменения в процессе комплексного биосинтеза молекул ГАГ и ПГ можно выявить у каждого человека. На протяжении жизни катаболиты накапливаются в организме, осложняя энергетический обмен клеток. Согласно принципу Тринчера (биологическое время х ∆Т = const) каждая клетка имеет определенную продолжительность жизни.

-Несомненно, одним из наиболее эффективных в восстановлении комплексного значения ВКМ препаратов ФРМ являетсяGUNA®-MATRIX. Данная статья посвящена анализу и обсуждению препарата GUNA®-MATRIX на основе последних научных исследований.

Ключевые слова: протеогликаны (ПГ), гликозаминогликаны (ГАГ), физиологическая регуляционная медицина (ФРМ), GUNA®-MATRIX

ВВЕДЕНИЕ

Матрикс – это фундаментальная, внеклеточная (ВКМ), около- и внутриклеточная субстанция, способствующая метаболической интеракции.

В данной статье основное внимание акцентируется на аморфных внеклеточных структурах матрикса (промежуточный матрикс).

– Наиболее важные стадии эволюции организмов (при формировании тканей) не были бы завершены без окончательной детализации структурных генов и биосинтезного контроля составляющих матрикса.

Гиалуроновая кислота является наиболее ранним филогенетическим представителем гликозаминогликанов (ГАГ). Она не содержит нуклеиновых кислот, но представляет собой биологическое ископаемое – первый компонент матрикса, появляющийся в период развития мезенхимы с 2-ой недели онтогенеза эмбриона человека. Присутствие гиалуроновой кислоты при зарождении жизни важно и в буквальном смысле: благодаря гиалуронидазе сперматозоид проникает в яйцеклетку. Молекулярная структура протеогликанов (ПГ) стабильна – одна форма свойственна всем многоклеточным организмам. ПГ и ГАГ присущи только представителям царства животных.

Структура сахара в отличие от аминокислотных последовательностей не является ДНК-сегментной.

Концепция Вирхова (1862), согласно которой клетка является «элементарным организмом», была отодвинута Пишингером (1979), который не только кардинально изменил видение явления, но и обратил внимание на смысл и назначение взаимодействующих с общей системой единичных частей: такие понятия, как «синхрония», «синергия», «биологическая единица» восстанавливают и детализируют редуктивный принцип обратной связи; полностью механистический концепт обратной связи должен быть заменен более эластичным концептом внешнего и внутреннего взаимодействия частей, рассматриваемых не как «кирпичики в структуре стены», но больше как «стена в целом».

Основной задачей науки является фокусирование внимания на деталях, скрупулезное их анализирование и описание, не забывая при этом постоянно обновлять данные; на этих принципах построена интегрированная схема ФРМ: целое больше, чем сумма его составляющих. Именно в этом заключается более глубокий смысл искусства исцеления.

ВКМ

ВКМ представляет собой и «формирует» основу всего живого. Это место, где происходит: 1.метаболизм

2.контроль

3.организация всех клеток, а также взаимный обмен информацией.

ВКМ – это сложный комплекс, состоящий из:

1)Гликозаминогликанов (ГАГ)

Гетерополисахариды, состоящие из многократно повторяющихся дисахаридов (до 25, 000).

Каждый дисахарид состоит из:

а) N-ацетилглюкозамин или N-ацетилгалактозамин

б)Остатки глюкуроновой кислоты или идуроновая кислота} уроновые кислоты

ГАГ характеризуются наличием сульфатных групп, которые вместе с карбоксильными группами уроновых кислот определяют отрицательный заряд и вязкость молекул.

Такие методы, как рентгеноструктурная кристаллография, циркулярный дихроизм, ротационная оптическая дисперсия, NMR-спектроскопия показали, что ГАГ располагает характерными геликоидно-гиперболоидными констелляциями.

– По вязкости: молекулы идеальны для смазывания (синовиальная жидкость);

– Ригидность: они обеспечивают структурную целостность клетки, заполняя пространство между ними и позволяя, таким образом, осуществлять миграцию клеток.

Лью и Колл (2003) показали, как молекулярная инженерия может формировать различные типы ВКМ для создания «пермиссивных ниш», в которых ЦНС клетки-предшественники направлялись бы в нужное русло. Они разработали 3 различных вида протеинов искусственного ВКМ, в которых сигнальная система задает для нейронного предшественника установку «выбрать» глиальное положение. На самом деле ГАГ ослабляет структуру хроматина и облегчает для полимеразы «считывание» ДНК.

2)Протеогликаны (ПГ)

ГАГ перпендикулярно связаны с протеином (протеиновым ядром) с помощью трисахарида и связи типа O=CH.

Форма протеогликанов напоминает щетку.

Благодаря полианионным ГАГ в ПГ, они способны привязывать молекулы H2O, цитокинов, заменять ионы, привязывать ионы металла, катаболитов и токсинов. Только гиалуроновая и гепариновая кислоты не присоединяются к протеиновому каркасу.

Свободные, а также связанные (ПГ) ГАГ обеспечивают гомеостаз:

–изоионность

–изосмотичность

–изотония.

На протяжении человеческой жизни уровень ПГ и эластина начинает снижаться с 20-25 лет, в то время как выработка коллагена повышается (максимальный уровень наблюдается в 50 лет).

Такие несинфазные показатели приводят к структурному ухудшению матрикса, что влияет на биологическую жизнеспособность организма. Его структура варьируется в зависимости от типа и числа полисахаридных цепочек ГАГ, а также от формирующих защитную цепочку протеина (протеиновое ядро) последовательностей аминокислот. Некоторые из таких молекул способны объединяться в надмолекулярные агрегаты с большой молекулярной массой.

ПГ – высокополимерные молекулы. В аггрекане хрящевого матрикса 1 г чистого веса способен поглотить до 50 мл H₂O. H₂O в матриксе связывается преимущественно с сахаром.

АНОМАЛИЯ ВОДЫ

H₂O – жидкость, проявляющая аномальность с 60°. При температуре от 0° до 60° вода представляет собой жидкий лед, состоящий из почти кристаллических компонентов и компонентов жидкости.

Две эти фазы уравновешиваются при температуре 37.5°. В процессе аутокатализа в матриксе посредством 1) стимулирования, 2) передачи, 3) стирания информации достигается продолжительная самореорганизация.

С момента начала понижения уровня ПГ и ГАГ и потери жидко-кристаллических структур H₂O теряются также и вышеупомянутые три функции.

Протеогликаны:

1)принимают участие в определении меры формирования ВКМ;
2)присутствуют на поверхности клетки;
3)небольшие ПГ присутствуют в цитоплазме;
4)являются «мостом» (гликокаликс) между клетками и ВКМ; они пересекают клеточную мембрану, контактирующую с цитоскелетом (микротрубочки).

Система таких взаимодействий, кроме опорной роли, участвует в регулировании потока диффундирующих молекул, действуя как фильтр для каждой клетки. Большое количество сохраненной ПГ воды придает тканям эластичность и опорность.

С годами ПГ характеризуется сокращением уровня хондроитин сульфата и повышением кератин сульфата (в большом количестве представлен в ВКМ) с меньшей способностью сохранять H₂O, что объясняет следующие процессы:

1)Биологическое старение
2)Образование морщин
3)Потерю веса
4)Имплозия органов – особенно паренхиматозных.

ПГ концентрируют вокруг себя противоионы, способствуя осмотическому давлению на ткань. ПГ очень схожи с кальцием, поэтому вступают в процесс кальцификации.

Среди других отличительных свойств:

– заживление ран
– концентрация урины в почках
– накопление и выработка биогенных аминов
– регулирование активности лизосомных энзимов
– смазывающая среда суставов
– предотвращение формирования тромбов.

ПГ на поверхности клетки непосредственно либо косвенно связаны со следующими механизмами:

– деление клеток
– клеточная дифференцировка
– межклеточная адгезия
– распознавание лиганд-рецептора
– неопластическая трансформация

► Каждому индивидууму свойственно наличие одного или нескольких генетических дефектов с изменением в определенных группах энзимов, но не обязательно сопровождающихся значительными фенотипными патологиями [хромосомные либо генетические изменения небольших протеогликанов матрикса (прогерия, синдром Марфана); генетические изменения разделения энзимов ГАГ (болезнь Шейе, болезнь Моркио)]. Такие генетические дефекты влияют также на оптимальный необиосинтез ГАГ и ПГ.

В ходе жизненной деятельности (психо-иммуно-экзогенный стресс) происходит накопление катаболитов, что приводит к отравлению матрикса, усложняя клеточный обмен энергией.

∆Т = Т cell – T matrix > 0

– Процесс старения – ни что иное, как сокращение ∆Т.

► Согласно принципу Тринчера биологическое время х ∆Т = const

Это означает, что превращение энергии в каждой клетке имеет ограниченную продолжительность активности.

ДРУГИЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ ВКМ

Гликопротеины

1)Коллаген: 15 различных типов, разделенных на 3 группы

– фибриллярные

– фибриллассоциируемые

– нефибриллярные

Базальные мембраны состоят из коллагена IV типа.

2)Эластин: эластин с микрофибриллами по периферии. Рецепторы для эластина имеются в фибробластах, макрофагах и ГМК.

3)Ретикулярные гликопротеины (РГ): фибронектин, ламинин, витронектин, тенасцин, лектин. РГ связываются с интегринами адгезивных рецепторов клетки, влияя на структуру фитоскелета. Они принимают участие в образовании базальных мембран. В высшей степени чувствительны к процессу протеолиза.

4)Гиалуроновая кислота: является первым гликопротеином по филетической шкале; первым по образованию в эмбрионе.

5)Гепарин.

6)Кремниевая кислота – [Si(OH)]n.

ЗНАЧЕНИЕ КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВКМ

Частично инициированная генетическими факторами регуляция ВКМ имеет огромное значение при постоянном и меняющемся воздействии физико-химических факторов. Особая роль в гомеостазе матрикса принадлежит кремниевой кислоте [Si(OH)]n, т. к. эта неорганическая кислота способна легко полимеризироваться – подобно органическим молекулам.

Вследствие довольно слабых связей она способна сополимеризовываться с ГАГ и ПГ, образовывая и укрепляя структурную сеть для передачи веществ в ВКМ.

ЗНАЧЕНИЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ В ВКМ

Матриксные металлопротеиназы (ММП) – это протеины с большой молекулярной массой с характерным для энзимов воздействием исключительно в ВКМ. Они контролируют внутриклеточную транскрипцию и внеклеточную активацию цитокинов.

Функции:

– поддержание цикла ВКМ

– модуляция ВКМ

ЖИЗНЕННОВАЖНЫЙ «СЕНДВИЧ»

Представим себе клетку с двойной фосфолипидной мембраной. Присутствие кремниевой кислоты определяет отрицательный заряд гликокаликсов, связанных с ядром клетки с помощью микротрубочек, филаментов актина и трабекулярной сети.

Микротрубочки состоят из 13 полипептидных цепей тубулина, построенных из 2 типов (мономеров) протеинов: α и β тубулин. Каждый мономер характеризуется направленным зарядом, а микротрубочка в целом «формирует» диполь.

Молекулы H₂O притягиваются микротрубочкой и принимают более правильную пространственную конфигурацию относительно цитоплазмы и ВКМ. H₂O – практически иммобильна и расходует немного энергии; при этом на принимаемый гликокаликсом и цитоскелетом электромагнитный сигнал тратиться мало энергии при усилении степени проникновения.

▒ СТАБИЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ

При заданном переходе системы с высокого уровня энергии на низкий и неизменяемости интенсивность электромагнитных волн возможным выдается лишь уменьшение длины волны. В ВКМ электромагнитная волна переходит в фотон и, проходя через цитоплазму клетки, вновь приобретает свою ондуляторную структуру.

– Когда токсический стрессор отображается на гликокаликсе, молекулы H₂O меняют свою диэлектрическую постоянную: электромагнитные волны не переходят в фотон и не распознаются гликокаликсом → патология, вызванная нераспознаванием кода.

РОЛЬ ВКМ В ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ (ФРМ)

ВКМ – это настоящая «базовая система регуляции»: любое изменение внутренней и окружающей среды передается в клетку с помощью ВКМ. Это касается также и взаимодействия клеток: огромный объем находящейся в ВКМ информации передается клеткам в виде инструкций к физиологическому функционированию. В ВКМ разветвляются нейровегетативные окончания; в ВКМ с помощью невральных и эндокринных веществ и цитокинов осуществляется передача психо-нейро-эндокрино-иммунологической информации (которая координирует и регулирует функционирование ВКМ во взаимодействии с рецепторами мембраны). Накопление стрессоров на этом уровне может стать причиной проявления и развития патологии.

– В понятии ФРМ ВКМ характеризуется не только статичностью. Соединительныя ткань здесь подразумевает под собой морфо-функциональную единицу (капиллярный, матриксный, мембранный рецептор).

GUNA®-MATRIX

Каждый комплексный препарат ФРМ является оптимальной композицией лекарственных веществ, терапевтической единицей с большей, чем в случае задействования отдельных составляющих, эффективностью применения (принцип синергической балансовой завершенности).

В гомео-фармакологической структуре GUNA®-MATRIX заключается принцип терапевтического применения препарата, который включает 5 различных и взаимодействующих ядер:

► ядро 1: матриксный дренаж

DHEA 6X; Prolactine 2X; IL-6 4C; Conjunctiva tissue, Porcine 6X ; Pyrogenium 12X ; Tyrosine 2X ; Phenilalanine 2X ; Histidine 2X.

-Терапевтический эффект ингредиентов:

1)повышение кинематики (гидролиз белка, гиперионность, уровень активности гистамина) и функционального цикла ВКМ;

2)стимуляция повышения действия симпатической НС;

3)ваготоническое снижение.

► ядро 2: дренаж лимфатический Lymphatic vessel, Porcine 6X.

-Терапевтический эффект ингредиентов заключается в канализации инактивированных токсинов с целью лимфатического дренажа.

► ядро 3: нейтрализация токсинов

Fucus vesiculosus 3X; Tyrosine 2X.

-Терапевтический эффект ингредиентов заключается в активации симпатической НС через синергическое воздействие Fucus на гормоны щитовидной железы.

► ядро 4: действие против импрегнации токсинов

Thuja occidentalis 6/8/12/30/200X; Natrium sulphuricum 6/8/12/30/200X; Hyaluronidase 6X; DHEA 6X; Prolactin 6X.

-Терапевтический эффект ингредиентов заключается в центрифугировании токсинов, повышении растворимости матрикса и общем противосикозном действии.

► ядро 5: поддержка метаболизма

D-L malicum ac. 6X; Lacticum ac. 3X;

Ascorbic ac. 2X; Natrium oxal. 6X; Natrium pyruv. 6X; Nadidium 6X; Trichynol 6X.

-Терапевтический эффект ингредиентов заключается в стимулировании энергетической митохондриальной активности и подкислении ВКМ, способствуя реакционной способности.

С учетом анализа всех пяти терапевтических ядер GUNA®-

MATRIX видно, что препарат состоит из 20 гомеопатически разведенных единичных веществ:

– П.Н.Э.И. единицы (DHEA 6X; Prolactin 6X; Tyrosine 2X; Interleukin-6 4C);

– Энзимы (Hyaluronidase 6X);

– Свиные производные (Conjunctiva

tissue, Porcine 6X ; Lymphatic vessel,

Porcine 6X);

– Бактериальные вакцины (Pyrogenium 12X);

– Промежуточные продукты цикла Кребса (DL malic acid 6X, Natrum pyruvicum 6X);

– Аминокислоты (Phenylalanine 2X;

Histidine 2X);

– Единицы растительного происхождения (Fucus vesiculosus 3X; Thuja occ. 6/8/12/30/200X).

Таким образом, GUNA®-MATRIX является целостной терапевтической единицей, в которой лекарственные средства «насыщают» каждую фазу этиопатогенетического каскада для оптимально глубокой детоксикации ВКМ.

Следовательно, препарат GUNA®-MATRIX необходимо использовать для детоксикации и оптимального дренажа ВКМ при острых воспалений во время и после аллопатического лечения (напр., антибиотиками, кортизоном, цитостатическими средствами), во время и после продолжительного психофизического стресса, в период выздоровления, при хронических нарушениях. Препарат GUNA®-MATRIX выявляет также и гериатрическую аспецифическую эффективность.